
人工智能医疗保健领域一直存在一种论调,即人工智能将很快使传统药物发现过时。我们被告知,算法现在可以在几天而不是几年内生成新颖的分子。然而,仔细审视实际运作情况,会发现炒作与制药行业管道中实际瓶颈之间存在显著脱节。
根据麦肯锡的最新分析,绝大多数人工智能投资和开发重点集中在分子设计阶段。这并不奇怪;这是数据最结构化、反馈最清晰、工具最成熟的阶段。这是问题中“容易”的部分,至少在数据可用性方面是这样。但该行业真正的限制在于上游:识别和验证正确的疾病机制。没有正确的靶点,完美设计的分子就是资源的浪费。
考虑一下一家生物技术初创公司的实际影响。他们可能会部署先进的生成式人工智能,在三个月内创造出候选化合物。但如果该化合物靶向一个在生物学上无关紧要或知之甚少的机制,该项目将在临床前试验中失败。在设计阶段节省的时间将在验证失败中损失。这是在错误的地方优化速度的典型案例。
这对人工智能生态系统来说是一个关键的教训:数据成熟度决定了人工智能的功效。生命科学行业目前正在将高成熟度的人工智能工具应用于低成熟度的生物学问题。要向前发展,重点必须转向提高机制数据的质量和深度。这意味着更好地整合组学数据,对疾病模型进行更稳健的计算机验证,以及加强人工智能设计者与湿实验室生物学家之间的反馈循环。
对于投资者和技术提供商来说,这表明需要调整方向。人工智能驱动的制药业的下一波价值将不会来自更快的分子生成,而是来自更智能的靶点识别。能够解决“正确靶点”问题的公司将比那些仅仅加速化学步骤的公司获得更高的投资回报。盲目优化的时代已经结束;有针对性的、数据丰富的验证时代才刚刚开始。这才是真正的竞争优势所在。
图片:Yassine Khalfalli / Unsplash (https://unsplash.com/@yassine_khalfalli)
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